fbpx
Kontaktiere uns
Kontaktiere uns
menu

ROM Plus® ES Blasensprungtest

  • Startseite
  • Geburtshilfe, Gynäkologie und Neonatalogie
  • Products

    • Kontakt Kontakt

    Kontakt

    Forden Sie weitere Informationen an vereinbaren Sie einen ROM Plus-Test.


    Polyklonaler und monoklonaler Antikörper-Ansatz:

    • Verringert die Wahrscheinlichkeit von falsch-negativen Ergebnissen
    • Bietet eine bessere Screening-Methode, um das Vorhandensein von Proteinmarkern nachzuweisen
    • Verbessert die Möglichkeiten zum Nachweis denaturierter Proteine
    • AmniSure und Actim PROM Tests verwenden nur einen monoklonalen Antikörperansatz

    Einfache Anwendung:

    • 15-Sekunden Probenentnahme
    • 15-Sekunden Mischung in der Pufferlösung

    Außerdem bietet der ROM Plus Blasensprungtest:

    • Auslaufsicheres Fläschchen zur Vermeidung von versehentlichem Verschütten von Pufferlösung und/oder Probe
    Mother & Baby Iconic Image

    Duale Proteinmarker: IGFBP-1 und AFP

    • IGFBP-1 wird früh im ersten Trimester nachgewiesen und pendelt sich während der gesamten Schwangerschaft ein
    • AFP wird am Ende des 2. Trimesters/Anfang des 3. Trimesters (< 37 Wochen) nachgewiesen, wenn absolute Sicherheit für eine genaue Diagnose erforderlich ist
    • Die AmniSure und Actim PROM Tests setzen nur einen Proteinmarker ein.

     

    Wie verhält es sich mit Blut?

    Der ROM Plus Blasensprungtest hat sich bei Vorhandensein von Blut in einer Konzentration von 10 % als wirksam erwiesen, wie in der Gebrauchsanweisung für ROM Plus angegeben. Große Mengen blutigen Ausflusses können jedoch zu einer Fehlfunktion des Tests führen. ROM Plus wird in solchen Situationen nicht empfohlen, und es sollte ermittelt werden, was die Blutung verursacht.

     

    Wie verhält es sich mit Blut?

    Der ROM Plus Blasensprungtest hat sich bei Vorhandensein von Blut in einer Konzentration von 10 % als wirksam erwiesen, wie in der Gebrauchsanweisung für ROM Plus angegeben. Große Mengen blutigen Ausflusses können jedoch zu einer Fehlfunktion des Tests führen. ROM Plus wird in solchen Situationen nicht empfohlen, und es sollte ermittelt werden, was die Blutung verursacht.

    Accurate Point-of-Care Detection of Ruptured Fetal Membranes: Improved Diagnostic Performance Characteristics with a Monoclonal/Polyclonal Immunoassay

    ROM Plus®: accurate point-of-care detection of ruptured fetal membranes

    Actim™PROM, AmniSure®, and ROM Plus®: Rupture of membrane kits tested on amniotic fluid from women at C-section: a comparative study

    Analytical and operational evaluation of the ROM-Plus test for rupture of fetal membranes

    Comparison of rapid immunoassays for rupture of fetal membranes

    Actim™PROM, AmniSure®, and ROM Plus®: Rupture of membrane kits tested on aminotic fluid from women at C-section: a comparative study

    Diagnosing Rupture of Membranes Using Combination Monoclonoal/Polyclonal Immunologic Protein Detection

    Analytical and operational evaluation of the ROM-Plus test for rupture of fetal membranes

    Eine Zusammenfassung der Studie wurde auf der 59. Jahrestagung der ACOG im Mai 2011 auf der Konferenz in Washington, DC, vorgestellt.

    ROM Plus ES Produkte*

    Produkt Beschreibung Menge Artikelummer
    ROM Plus ES-Kit Testkit mit Teststreifen, Tupfer, Fläschchen mit Lösung 25/Karton ROM-1025
    ROM Plus ES-QC 1 Positivkontrolle und 1 Negativkontrolle. Jeder Karton enthält 1 Aktivierungshülse 5/Karton ROM-QCS
    US-Patent 10.338.065
    Produktliteratur PUBLIKATIONEN Videos Bestellung
    Folgen Sie uns